Dịch Bệnh Creutzfeldt-Jakob

Mục lục:

Video: Dịch Bệnh Creutzfeldt-Jakob

Video: Dịch Bệnh Creutzfeldt-Jakob
Video: Is There Any Relation Between the COVID-19 Vaccine and CJD? 2024, Tháng Ba
Dịch Bệnh Creutzfeldt-Jakob
Dịch Bệnh Creutzfeldt-Jakob
Anonim

Bệnh Kreuzeld-Jakob là gì?

Bệnh Kreuzeld-Jakob, còn được gọi là bệnh não xốp bán cấp, là một bệnh thần kinh có tính chất thoái hóa ảnh hưởng đến não. Nó thuộc nhóm bệnh do prion và có liên quan đến sự lắng đọng của protein prion gây bệnh trong não.

Căn bệnh này diễn ra lẻ tẻ, trong khi dạng di truyền chỉ được quan sát thấy trong khoảng 10% trường hợp. Bệnh Kreuzeld-Jakob trở nên nổi tiếng thế giới vì biến thể mới của nó, xuất hiện vào cuối thế kỷ trước và được truyền từ gia súc bị bệnh sang người - cái gọi là Bò điên. Thật sai lầm khi cho rằng Bệnh Kreuzeld-Jakob và bò điên là đồng nghĩa.

Nguyên nhân của bệnh Kreuzeld-Jacob

Căn bệnh này do một loại protein không có axit nucleic có tên là prim gây ra. Các phương pháp này là các protein bình thường bị lỗi trong não, một khi ở người khỏe mạnh, bắt đầu chuyển đổi các protein bình thường cụ thể thành các protein đã gây bệnh. Sự tích tụ của sự tiếp thu gây ra cái chết của tế bào não và bệnh tật. Vì lý do này, khi ở trong cơ thể một người khỏe mạnh, linh trưởng bắt đầu sinh sản.

Bò điên
Bò điên

Quá trình bệnh ảnh hưởng đến toàn bộ não và điều này dẫn đến cái chết của người bệnh vài tháng sau khi xuất hiện các triệu chứng.

Trong hầu hết các trường hợp, bệnh xảy ra tình cờ / không thường xuyên /, nhưng có thể di truyền. Việc tiếp nhận có thể được truyền đi và một người có thể bị nhiễm trùng do cấy ghép não cứng, ghép giác mạc hoặc cấy ghép điện cực không được khử trùng đúng cách.

Ở các dạng di truyền và lẻ tẻ, bệnh xảy ra ở độ tuổi muộn hơn, đôi khi đến cả thập kỷ thứ bảy của cuộc đời. Trong một số trường hợp rất hiếm, bệnh xảy ra trước 30 tuổi. Ở dạng mới của căn bệnh - cái gọi là. "Bò điên" có thể khiến người ở mọi lứa tuổi mắc bệnh.

Phân loại bệnh Kreuzeld-Jacob

Việc phân loại bệnh được thực hiện theo nguyên nhân gây ra sự xuất hiện của nó. 4 dạng được biết đến:

Dạng rời rạc - xảy ra giữa những người một cách ngẫu nhiên. Nó chiếm khoảng 80% tất cả các trường hợp của bệnh.

Hình thức gia đình - có tính di truyền đã được chứng minh. Nó chiếm khoảng 15% các trường hợp.

Iatrogenic dạng - xảy ra sau khi cấy ghép implant từ người bệnh sang người khỏe mạnh. Nó chiếm 5% tất cả các trường hợp.

Hình thức mới - Lây truyền từ gia súc ốm sang người, nguy hiểm nhất là sự ăn não của gia súc bị bệnh.

Các triệu chứng của bệnh Kreuzeld-Jacob

Bệnh có quá trình phát triển rất nhanh. Triệu chứng đầu tiên là sa sút trí tuệ, dẫn đến mất trí nhớ, ảo giác và nhiều thay đổi tính cách khác nhau. Các triệu chứng sau đây xuất hiện muộn hơn và phát triển chậm hơn.

dịch bệnh Creutzfeldt-Jakob
dịch bệnh Creutzfeldt-Jakob

Chúng bao gồm các bất thường khác nhau - cử động vô thức, không có khả năng giữ thăng bằng, giọng nói không ổn định, co giật động kinh, mất tập trung và lo lắng, cử động cánh tay co giật, co thắt cơ, mất biểu hiện trên khuôn mặt, chứng mất trí nhớ mãn tính.

Chẩn đoán bệnh Kreuzeld-Jacob

Chẩn đoán của Bệnh Kreuzeld-Jakob được đặt trong sự hiện diện của chứng sa sút trí tuệ do tuổi già phát triển nhanh chóng. Máy quét, MRI và X-quang không thể đưa ra thông tin về các tổn thương trong não, một số trường hợp chỉ bị teo não. Xét nghiệm hữu ích nhất để phát hiện bệnh là điện não đồ, bao gồm đo hoạt động điện của não.

Tuy nhiên, ngay cả những thay đổi trong nó chỉ được nhận thấy trong giai đoạn cuối của bệnh. Lấy mô não / sinh thiết / từ một người sống hoặc đã chết giúp xác định những thay đổi chính xác trong tế bào não, nhưng rất khó, rủi ro cho người sống và thao tác tốn kém. Chính việc chẩn đoán khó khăn là lý do cho việc phát hiện không kịp thời Bệnh Kreuzeld-Jakob.

Điều trị bệnh Kreuzeld-Jacob

Đến nay, vẫn chưa tìm ra cách chữa trị căn bệnh này. Sự phát triển nhanh chóng của nó, chẩn đoán khó khăn và tổn thương não bệnh lý dẫn đến một kết cục tử vong. Một số người chết vài tháng sau khi các triệu chứng đầu tiên xuất hiện, trong khi những người khác sống sót trong một năm. Căn bệnh gây tử vong này cực kỳ hiếm, với 1-2 trường hợp trên 1 triệu người trên toàn thế giới.

Bài viết mang tính chất cung cấp thông tin và không thay thế lời khuyên của bác sĩ!

Đề xuất: